心系慈善 共襄善举

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姓   名   : 李损

求助说明: 股价那么低董事长儿子清仓式减持害我吃了跌停,愿他全家不得好死

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姓   名   : 姜佳琦

求助说明: 我叫姜佳琦,是山西省运城学院的一名学生,我家有还有个年迈的奶奶以及一个幼小的弟弟,原本家庭生活还算美满,一家人其乐融融,但是就在前段时间,也就是那个让人可怕的开始,2018年4月29日,我三岁零十个月的弟弟姜家彬从玩具汽车上不小心摔了一跤,刚开始大家都没有在意,但是当天就开始一直发烧,还一直说自己脚疼,爸妈就带着弟弟去当地各个医院治疗,可是并没有任何的好转,在将近一个多星期的治疗检查无果之后,在2018年5月11日爸妈决定带着弟弟去浙江大学医学院附属儿童医院,是浙江省儿童医院,一来到医院,在医生的指导下做了各项的检查,比如CT,磁共振,抽血,b超,以及骨穿和腰穿这都是需要忍受非常大的痛苦才能完成的,这本不是他这个年龄所能承受的痛苦,如果痛苦可以承担我多希望那个人是我,而不是他!最终医生确诊弟弟患有全身型幼年特发性关节炎并伴有巨噬细胞活化综合征及噬血细胞综合征,这是全中国极为罕见的疑难杂症,医生甚至说这病不亚于白血病,甚至比白血病还要难治疗,在中国各个省份有名的三甲医院可能都没有这个病症的科室,可见这个毛病有多恐怖又有多罕见,自确诊以来弟弟就开始接受各种治疗,包括各种激素输液,已经口服激素抵抗,由于这些激素都是近几天研发出来,并且在临床上具有权威的药,所以价格非常昂贵,可是因为身体差异弟弟对药物接受效果并不是很理想,一度造成白细胞指数大幅下降,几乎为零,各项血液指标也不容乐观,严重影响生命,为了弟弟能康复,爸妈愿意倾家荡产的治疗他,哪怕有一线希望也要紧紧抓住不放,由于病情严重,医生强烈建议去重症监护室,爸妈为了救弟弟也只能同意了,虽然看不见弟弟的情况但是只能积极配合医生了,我在得知弟弟去重症监护室这个消息之后,感觉整个人像是崩溃了一般,连忙从学校请假回来,只希望能多帮弟弟,帮帮爸妈,人多力量大,弟弟一定能战胜病魔的,医生说建议植入干细胞,爸妈也同意了,后来医院就获得批准从山东运输干细胞过来,价格十分昂贵,可是为了弟弟,爸妈砸锅卖铁也舍得,在这之后又输入了血小板,以及做了血浆置换,据医生所说这些已经是全国最先进的技术了,6月15日这天我们再次去咨询重症监护室里弟弟的情况,医生说弟弟仍旧有些严重,所以需要进一步的治疗,就是引进美国的生物制剂雅美罗,医生也和我们明确的说清楚了风险,还说这个制剂在美国虽然已经运用了,但在中国临床经验并不是很多,可是即使这样,我们也只能积极配合,完全的相信医生,也相信弟弟一定会好起来的,因为治疗费用十分昂贵,给家庭造成了承重的负担,奶奶也至今不知道这个消息害怕她接受不了,于是我尽我所能,发动了轻松筹,不得不说它让我感受到了社会的温暖,很多的陌生人也纷纷献出他们的爱心,我相信弟弟一定会好起来的,因为有那么多人再盼望他康复有这么多人关心着他的消息,我们运城学院的同学们也在纷纷给我组织募捐,在烈日下暴晒饿着肚子帮我筹钱,这让我感受到了温暖,也是我们前进的动力,我相信弟弟也一定能感受的到,一定会好起来的,虽然这个是中国罕见的疑难杂症,不管这个病有多难治,医生说的话有多可怕,费用需要多少,我依然坚定弟弟一定会好起来的,在这里我希望您们能献出您们的心意,因为您们的善心,我弟弟也一定会康复,他会健康快乐,在此万分感谢您们,实在是太谢谢您们了,感恩!

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